Αρχείο άρθρων

• 2019-06-04 12:02

  Εγκρίνεται η 1η γονιδιακή θεραπεία για ασθενείς με β-θαλασσαιμία

      Μια νέα θεραπευτική επιλογή αποκτούν οι ασθενείς άνω των 12 ετών με μεταγγισιοεξαρτώμενη β-θαλασσαιμία, μια σπάνια κληρονομική πάθηση του αίματος που προκαλεί χρόνια, σοβαρή αναιμία, καθώς η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε την κυκλοφορία της γονιδιακής θεραπείας Zynteglo™ σε όλα τα κράτη...

• 2019-05-28 16:14

  Η στήριξη της οικογένειας αναγκαία για τον χρόνιο ασθενή

    ,   Πριν τέσσερα χρόνια, όταν διαγνώστηκα με μία σχετικά σπάνια αυτοάνοση διαταραχή, Σαρκοείδωση, έκανα ό,τι κάνουν πολλοί ασθενείς: άρχισα να διαβάζω, να ενημερώνομαι και να μαθαίνω όσο το δυνατόν περισσότερα γύρω από την ασθένειά μου, αλλά και τις διαθέσιμες θεραπείες. Κι ενόσω...

• 2019-05-28 10:22

  Άδεια στη Novartis για την πιο ακριβή γονιδιακή θεραπεία

  ,     Η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ ενέκρινε το πιο ακριβό φάρμακο στον κόσμο, τη γονιδιακή θεραπεία Zolgensma της ελβετικής φαρμακοβιομηχανίας Novartis. Η θεραπεί έχει εφάπαξ κόστος 2,12 εκατομμυρίων δολαρίων και αφορά ασθενείς με νωτιαία μυική ατροφία (Spinal Muscular...

• 2019-05-24 14:06

  Βήματα Ασθενών: Όγδοη ημερίδα για τις σπάνιες παθήσεις

      Το iatronet.gr, μετά τις πολύ επιτυχημένες επτά ημερίδες "Βήματα Ασθενών", πραγματοποιεί στις 22 Ιουνίου 2019 την όγδοη του κατά σειρά ημερίδα, που θα είναι αφιερωμένη στις σπάνιες παθήσεις. Η ημερίδα θα πραγματοποιηθεί και πάλι στο Ινστιτούτο Παστέρ, που είναι και συνδιοργανωτής των...

• 2019-05-23 12:57

  Ιδρύθηκε ευρωπαϊκή Oμοσπονδία για το σύνδρομο Sjogren

      Σύλλογοι ασθενών με σύνδρομο Sjogren και με ρευματικά νοσήματα από τη Φιλανδία, τη Γαλλία, την Ελλάδα, την Ιταλία, την Ολλανδία, την Πορτογαλία, την Ισπανία, την Ελβετία, το Ηνωμένο Βασίλειο και το Βέλγιο προχώρησαν στην ίδρυση της Oμοσπονδίας «Sjogren Europe». Η κίνηση...

• 2019-05-22 13:24

  Σημαντική ανακάλυψη για τα αίτια του ερυθηματώδους λύκου

      Για πρώτη φορά παγκοσμίως, ερευνητές του The Australian National University (ANU) έδειξαν ότι προηγουμένως "παραμελημένες" σπάνιες γενετικές μεταλλάξεις είναι σημαντική αιτία λύκου. Η έρευνα αναμένεται να αλλάξει την κατανόηση για τα αίτια της νόσου και πιθανόν να σώσει ζωές. Μέχρι...

• 2019-05-20 13:18

  Ερευνητική μεθοδολογία του Ιονίου Πανεπιστημίου για νευροεκφυλιστικές νόσους κατακτά το Χάρβαρντ

      Μια καινοτόμος ερευνητική μεθοδολογία υπολογιστικών βιοδεικτών για νευροεκφυλιστικά νοσήματα που αναπτύχθηκε σε ελληνικό ερευνητικό εργαστήριο και ένα καινοτόμο ηλεκτρονικό «εργαλείο» έγκαιρης διάγνωσης νευροεκφυλιστικών αλλοιώσεων, που αναπτύχθηκε επίσης από Έλληνα νευροεπιστήμονα...

• 2019-05-20 12:22

  Στην οργάνωση του DNA μας κρύβεται η προδιάθεση για την εμφάνιση ασθενειών;

    Τον τρόπο δράσης μιας σημαντικής διαδικασίας που ρυθμίζει την γονιδιακή έκφραση και, μέσω αυτής, την υγεία κατάφεραν να αποκωδικοποιήσουν επιστήμονες από τα πανεπιστήμια της Γενεύης και της Λωζάνης, στην Ελβετία, με επικεφαλής έναν κορυφαίο Έλληνα γενετιστή. Σε μία πρωτοποριακή έρευνα,...

• 2019-05-16 16:48

  Μία σπάνια γονιδιακή μετάλλαξη μπορεί να αποτρέψει καρδιακές παθήσεις

      Η στόχευση του γονιδίου της απολιποπρωτεΐνης Β (ApoB) δεν έχει μελετηθεί σε κλινικές δοκιμές για καρδιαγγειακά συμβάματα εξαιτίας του κινδύνου της λιπαρής ηπατικής νόσου, αλλά η φυσικώς εμφανιζόμενη μετάλλαξη υποδηλώνει ότι μπορεί να είναι αποτελεσματική. Ένα είδος σπάνιας...

• 2019-05-14 16:30

  17 Μαΐου, Παγκόσμια Ημέρα Ενημέρωσης & Ευαισθητοποίησης για τη Νευροϊνωμάτωση

      Με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Ενημέρωσης και Ευαισθητοποίησης για τη Νευροϊνωμάτωση, στις 17 Μαΐου, ο Πανελλήνιος Σύλλογος Ασθενών και Φίλων Πασχόντων από Νευροïνωμάτωση «Ζωή με NF» συμμετέχει για πρώτη φορά φέτος στη διεθνή καμπάνια "Shine a light on NF", με τη φωταγώγηση...