Νέα
-
2021-03-12 14:55
Καλύτερη πρόληψη, διάγνωση και θεραπεία ζητούν οι ασθενείς με Σπάνιες Παθήσεις
Καλύτερη πρόληψη, διάγνωση και θεραπεία ζητούν οι ασθενείς με σπάνιες παθήσεις. Το 95% των 6.000-8.000 σπανίων νοσημάτων δεν έχουν θεραπείες, το 50% των ασθενών είναι παιδιά, με το 30% από αυτά να μη φτάνει τα πέμπτα γενέθλιά του, ενώ τα σπάνια νοσήματα ευθύνονται για το 35% των...
-
2020-12-09 12:05
β-θαλασσαιμία: Δεδομένα νέας γονιδιακής θεραπείας υπόσχονται στους ασθενείς ανεξαρτησία από μεταγγίσεις έως έξι χρόνια
Μακροχρόνια δεδομένα για τη γονιδιακή θεραπεία για τη β-θαλασσαιμία της bluebird bio καταδεικνύουν ότι οι ασθενείς σε διάφορες ηλικίες και γονότυπους επιτυγχάνουν ανεξαρτησία από μεταγγίσεις (TI)* και παραμένουν ελεύθεροι μεταγγίσεων για έως έξι χρόνια. Όλοι οι ασθενείς που πέτυχαν...
-
2020-12-04 11:39
Ωρίμανση ερυθρών: Από την επαναστατική Επιστήμη στους ασθενείς με β-θαλασσαιμία
Σήμερα, οι προσδοκίες των ασθενών με β- θαλασσαιμία για ίαση και καλή υγεία είναι περισσότερο πραγματοποιήσιμες από ποτέ, καθώς νέες θεραπείες προσφέρουν σημαντική βελτίωση της ποιότητας ζωής τους, ενώ αναπτύσσονται φάρμακα και θεραπευτικές προσεγγίσεις που υπόσχονται ακόμη πιο...
-
2020-11-23 16:41
Πνευμονική Αρτηριακή Υπέρταση: Τα συμπτώματα που πρέπει να γνωρίζουμε
Η Πνευμονική Αρτηριακή Υπέρταση (ΠΑΥ) ανήκει στην ομάδα των σπάνιων παθήσεων και προσβάλλει 15-25 ανθρώπους ανά εκατομμύριο. Οφείλεται στην αυξημένη πίεση στις αρτηρίες που οδηγούν το αίμα από την καρδιά στους πνεύμονες, τις πνευμονικές αρτηρίες, με αποτέλεσμα την καταπόνηση της...
-
2020-11-17 14:19
Έκκληση της Ελληνικής Ομοσπονδίας Θαλασσαιμίας για αίμα
Για τους 4.000 περίπου πάσχοντες από Μεσογειακή Αναιμία και Δρεπανοκυτταρική Νόσο ανά τη χώρα, η μετάγγιση αίματος είναι η μοναδική θεραπεία τους. «Στην πιο κρίσιμη και δύσκολη περίοδο που διανύουμε και στη χώρα μας, λόγω της πανδημίας COVID-19, η επίδειξη αλληλεγγύης προς το συνάνθρωπό...
-
2020-11-04 12:48
Ευρωπαϊκή έγκριση θεραπείας για τη δρεπανοκυτταρική νόσο, για την πρόληψη των επανεμφανιζόμενων αγγειοαποφρακτικών κρίσεων
Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή (EC) ενέκρινε την κριζανλιζουμάμπη για την πρόληψη των επανεμφανιζόμενων αγγειοαποφρακτικών κρίσεων (VOC), ή επώδυνων κρίσεων, σε ασθενείς με δρεπανοκυτταρική νόσο ηλικίας 16 ετών και άνω. Η κριζανλιζουμάμπη μπορεί να χορηγηθεί ως πρόσθετη θεραπεία στην...
-
2020-11-03 12:19
Γενετικές βλάβες σε έμβρυα που τροποποιήθηκαν με CRISPR
Αμερικανικό πείραμα που είχε στόχο τη διόρθωση γενετικών ασθενειών σε ανθρώπινα έμβρυα δείχνει ότι η επαναστατική τεχνική CRISPR έχει συχνά σοβαρές ανεπιθύμητες παρενέργειες –μια διαπίστωση που δικαιώνει όσους επιστήμονες θεωρούν πρόωρη την αξιοποίησή της στον άνθρωπο. Στις...
-
2020-10-14 14:33
Έγκριση σε θεραπεία προφύλαξης για ασθενείς με Αιμορροφιλία Β, με χορήγηση έως κάθε 21 ημέρες
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) ενέκρινε την παράταση των Μεσοδιαστημάτων Χορήγησης της θεραπείας προφύλαξης albutrepenonacog alfa® μέχρι 21 ημέρες* για Ενήλικους Ασθενείς με Αιμορροφιλία Β. Ειδικότερα, η CSL Behring ανακοίνωσε ότι ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA)...
-
2020-10-13 14:48
Νόμπελ Χημείας: Δύο γενετίστριες τιμώνται για την ανακάλυψη των "μοριακών ψαλιδιών"
Η Γαλλίδα Emmanuelle Charpentier και η Αμερικανίδα Jennifer Doudna, γενετίστριες, τιμώνται με το Νόμπελ Χημείας, για την επαναστατική εφαρμογή των «μοριακών ψαλιδιών» που έχουν την ικανότητα να τροποποιούν τα ανθρώπινα γονίδια. Το φετινό βραβείο τούς ανήκει για την εφαρμογή μίας...
-
2020-09-29 16:51
Λήψη στεροειδών από τα παιδιά και κίνδυνος για υπέρταση, διαβήτη και θρομβώσεις
Παιδιά που λαμβάνουν στεροειδή από το στόμα για την καταπολέμηση του άσθματος ή αυτοάνοσων νόσων έχουν αυξημένο κίνδυνο διαβήτη, υπέρτασης και θρόμβων, σύμφωνα με ερευνητές Rutgers. Η έρευνα που δημοσιεύτηκε στο American Journal of Epidemiology, εξέτασε τα στοιχεία περισσότερων των...