Νέα
-
2019-05-23 12:57
Ιδρύθηκε ευρωπαϊκή Oμοσπονδία για το σύνδρομο Sjogren
Σύλλογοι ασθενών με σύνδρομο Sjogren και με ρευματικά νοσήματα από τη Φιλανδία, τη Γαλλία, την Ελλάδα, την Ιταλία, την Ολλανδία, την Πορτογαλία, την Ισπανία, την Ελβετία, το Ηνωμένο Βασίλειο και το Βέλγιο προχώρησαν στην ίδρυση της Oμοσπονδίας «Sjogren Europe». Η κίνηση...
-
2019-05-22 13:24
Σημαντική ανακάλυψη για τα αίτια του ερυθηματώδους λύκου
Για πρώτη φορά παγκοσμίως, ερευνητές του The Australian National University (ANU) έδειξαν ότι προηγουμένως "παραμελημένες" σπάνιες γενετικές μεταλλάξεις είναι σημαντική αιτία λύκου. Η έρευνα αναμένεται να αλλάξει την κατανόηση για τα αίτια της νόσου και πιθανόν να σώσει ζωές. Μέχρι...
-
2019-05-20 13:18
Ερευνητική μεθοδολογία του Ιονίου Πανεπιστημίου για νευροεκφυλιστικές νόσους κατακτά το Χάρβαρντ
Μια καινοτόμος ερευνητική μεθοδολογία υπολογιστικών βιοδεικτών για νευροεκφυλιστικά νοσήματα που αναπτύχθηκε σε ελληνικό ερευνητικό εργαστήριο και ένα καινοτόμο ηλεκτρονικό «εργαλείο» έγκαιρης διάγνωσης νευροεκφυλιστικών αλλοιώσεων, που αναπτύχθηκε επίσης από Έλληνα νευροεπιστήμονα...
-
2019-05-20 12:22
Στην οργάνωση του DNA μας κρύβεται η προδιάθεση για την εμφάνιση ασθενειών;
Τον τρόπο δράσης μιας σημαντικής διαδικασίας που ρυθμίζει την γονιδιακή έκφραση και, μέσω αυτής, την υγεία κατάφεραν να αποκωδικοποιήσουν επιστήμονες από τα πανεπιστήμια της Γενεύης και της Λωζάνης, στην Ελβετία, με επικεφαλής έναν κορυφαίο Έλληνα γενετιστή. Σε μία πρωτοποριακή έρευνα,...
-
2019-05-16 16:48
Μία σπάνια γονιδιακή μετάλλαξη μπορεί να αποτρέψει καρδιακές παθήσεις
Η στόχευση του γονιδίου της απολιποπρωτεΐνης Β (ApoB) δεν έχει μελετηθεί σε κλινικές δοκιμές για καρδιαγγειακά συμβάματα εξαιτίας του κινδύνου της λιπαρής ηπατικής νόσου, αλλά η φυσικώς εμφανιζόμενη μετάλλαξη υποδηλώνει ότι μπορεί να είναι αποτελεσματική. Ένα είδος σπάνιας...
-
2019-05-08 10:27
Μεσογειακή αναιμία: Νέα υπό έρευνα θεραπεία "υπόσχεται" 80% αποτελεσματικότητα
Ελπιδοφόρα τα νέα για τους περίπου 4.000 ασθενείς με θαλασσαιμία (μεσογειακή αναιμία) στη χώρα μας. Σε συνέντευξη τύπου που διοργάνωσε η Ελληνική Αιματολογική Εταιρεία (ΕΑΕ) με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Θαλασσαιμίας, συζητήθηκε μεταξύ άλλων η αποτελεσματικότητα νέας γονιδιακής...
-
2019-05-06 12:28
Εθνικό Δίκτυο Ακρίβειας στην Καρδιολογία και στην πρόληψη νεανικού αιφνίδιου θανάτου
Το πρώτο Εθνικό Δίκτυο Ιατρικής Ακριβείας στην Καρδιολογία και στην Πρόληψη του Νεανικού Αιφνίδιου Θανάτου είναι γεγονός. Στους στόχους του νέου Δικτύου Ιατρικής Ακριβείας περιλαμβάνονται η έρευνα για την πρόληψη του νεανικού αιφνίδιου θανάτου και η αύξηση της...
-
2019-05-06 12:02
Νέα συσκευή ανάλυσης αιμοκυττάρων βοηθά στην καλύτερη κατανόηση σπάνιας αναιμίας
Με χρηματοδότηση από την Ε.Ε επιστήμονες ανέπτυξαν μια συσκευή ανάλυσης κυττάρων αίματος που θα βοηθά τους γιατρούς και τους επιστήμονες να κατανοήσουν καλύτερα τα αίτια και τη μηχανική των σπάνιων μορφών αναιμίας, ενδεχομένως και επιταχύνοντας την ανάπτυξη νέων θεραπειών προσαρμοσμένων...
-
2019-03-14 12:33
Αναπάντεχο εύρημα οδηγεί σε νέες θεραπείες για τη ρευματοειδή αρθρίτιδα
Η ανακάλυψη ενός γονιδίου που παίζει ρόλο-«κλειδί» στην αυτοάνοση διαταραχή μπορεί να προσφέρει εκτός από καινούργια φάρμακα, και ένα τεστ αίματος που θα προβλέπει ποια άτομα θα την εμφανίσουν Έναν αναπάντεχο «σύμμαχο» της ρευματοειδούς αρθρίτιδας, ο οποίος μπορεί να συμβάλει...
-
2019-03-13 16:34
Το Share4Rare έρχεται να στηρίξει τους γονείς παιδιών με σπάνιες παθήσεις
Το να έχει κανείς ένα παιδί με μία σπάνια πάθηση φέρνει τα πάνω κάτω για πολλούς λόγους. Η νέα πλατφόρμα Share4Rare έρχεται να βοηθήσει στην αντιμετώπιση αυτών των προβλημάτων. Όταν το παιδί σας έχει διαγνωσθεί με κάποιο σπάνιο νόσημα, ή παραμένει αδιάγνωστο, ο ρόλος σας ως γονιός...