Νέα
-
2022-10-18 09:14
Δρ Θεμιστοκλής Χαμογεωργάκης: Ο καρδιοχειρουργός που δίνει «ανάσες ζωής» στους ασθενείς με Κυστική Ίνωση
Η πρώτη, επιτυχημένη μεταμόσχευση πνευμόνων σε ασθενή με κυστική ίνωση υπό μηχανική υποστήριξη (ECMO) είναι στην Ελλάδα πραγματικότητα, με το Ωνάσειο Καρδιοχειρουργικό Κέντρο να πρωτοστατεί σε ένα νέο μεταμοσχευτικό πρόγραμμα που έχει πολλούς αποδέκτες και μεγάλη ανάγκη στήριξης ώστε...
-
2022-10-13 12:32
Οι Άνθρωποι που Πάσχουν από Σπάνιες Ασθένειες στην Ελλάδα Κοντράρονται με τα Στατιστικά
Είναι μοναδικοί. Αγωνίζονται με αντίπαλο το άγνωστο και ζουν χάρη στη δύναμή τους. Ή και στην τύχη, που βρήκαν μία θεραπεία. Πώς αισθάνεται κάποιος όταν του μεταφέρουν ότι πάσχει από μία ασθένεια μαζί με άλλους 15 στην Ελλάδα; Οι πάσχοντες από σπάνιες ασθένειες είναι μία ιδιαίτερη...
-
2022-10-13 12:27
Ευστράτιος Χατζηχαραλάμπους: «Το νόσημά σου είναι δική σου ευθύνη να το γνωρίζεις»
Πρόεδρος της Πανελλήνιας Ένωσης Αμφιβληστροειδοπαθών Ο κ. Ευστράτιος Χατζηχαραλάμπους, πρόεδρος της Πανελλήνιας 'Ενωσης Αμφιβληστροειδοπαθών σε συνέντευξη που παραχώρησε στο Liυeit.gr αναφέρθηκε στις δυσκολίες που αντιμετωπίζουν οι ασθενείς με κληρονομικά-εκφυλιστικά νοσήματα...
-
2022-09-28 11:26
Μεσογειακή αναιμία: SOS, κινδυνεύουν 4.000 ασθενείς
Σήμα κινδύνου εκπέμπουν για μία ακόμη φορά οι περίπου 4.000 πάσχοντες από θαλασσαιμία (μεσογειακή αναιμία) καθώς τα… αποθεματικά στις τράπεζες αίματος δεν επαρκούν για τις ανάγκες τους. Μοιραία οι ασθενείς υπομεταγγίζονται, αναγκάζονται σε μία διαρκή ταλαιπωρία,...
-
2022-09-28 11:13
Στις κυτταρικές θεραπείες οι ελπίδες για αυτοάνοσα νοσήματα
Ενθαρρυντικά ήταν τα πρώτα αποτελέσματα της χρήσης κυτταρικής θεραπείας με CAR –Τ στην αντιμετώπιση του συστηματικού ερυθηματώδους λύκου, ενός αυτοάνοσου νοσήματος που είναι απειλητικό για τη ζωή των ασθενών. Τα κύτταρα CAR – T πέτυχαν ύφεση της νόσου, όμως είναι άγνωστο...
-
2022-09-28 10:57
Θεσσαλονίκη: Ξεκινά το πρόγραμμα «Υποστήριξη στο σπίτι και στη γειτονιά» για παιδιά με αυτισμό
Ξεκινάει στις αρχές Οκτωβρίου το δωρεάν πρόγραμμα «Υποστήριξη στο σπίτι και στη γειτονιά» που στοχεύει στην κοινωνικοποίηση των παιδιών με αυτισμό, και διοργανώνεται από τον Σύλλογο «Μιλάμε για τον αυτισμό». Το πρόγραμμα υποστηρίζεται από εθελοντές φοιτητές ή αποφοίτους τμημάτων...
-
2022-09-27 11:35
Εθνικό σχέδιο δράσης για τους ασθενείς με σπάνια νοσήματα
Πρόσβαση σε καινοτόμες θεραπείες και ευαισθητοποίηση της επιστημονικής κοινότητας, ώστε η διάγνωση να είναι έγκαιρη ζητούν οι ασθενείς με σπάνιες ασθένειες που ενώνουν τις δυνάμεις τους σε ένα σωματείο (Ένωση Σπάνιων Ασθενών Ελλάδος). Αποτελώντας το 6% του πληθυσμού διεκδικούν ένα...
-
2022-09-27 11:13
Ποιες οι συνέπειες της πανδημίας σε ασθενείς με εκφύλιση της ωχράς κηλίδας
Απώλεια της όρασης, σύμφωνα με μια μελέτη του 2021, προκλήθηκε στο 36,9% των ασθενών που πάσχουν από νεοαγγειώσεις ηλικιακής εκφύλισης της ωχράς κηλίδας, λόγω της καθυστέρησης στις θεραπείες τους 8 εβδομάδων ή περισσότερο λόγω του lockdown της νόσου Covid-19. Μόνο το 75% αυτών...
-
2022-09-08 10:27
8 Σεπτεμβρίου, Παγκόσμια Ημέρα Κυστικής Ίνωσης | «Κερδίζοντας πίσω τη χαμένη μας ανάσα»
8 Σεπτεμβρίου, Παγκόσμια Ημέρα Κυστικής Ίνωσης, της πιο συχνής κληρονομικής νόσου, που πλήττει πάνω από 80.000 ασθενείς σε όλον τον κόσμο με χαμηλό προσδόκιμο επιβίωσης. Η Κυστική Ίνωση προσβάλλει πολλά όργανα και συστήματα του ανθρώπινου οργανισμού, κυρίως τους πνεύμονες και το...
-
2022-07-11 13:17
«Μοριακό ψαλίδι»: Η πρώτη γονιδιακή θεραπεία για αιματολογικές διαταραχές το 2023 στην αγορά – Έχει βραβευθεί με Νόμπελ
Μέχρι πρόσφατα, το CRISPR/Cas9, η τεχνολογία επεξεργασίας γονιδίων που χάρισε στις Jennifer Doudna και Emmanuelle Charpentier το Νόμπελ Χημείας 2020, ακουγόταν περισσότερο σαν επιστημονική φαντασία και λιγότερο ως ιατρική τεχνική. Ωστόσο, το «μοριακό ψαλίδι» που δημιουργήθηκε στο...