Αρχείο άρθρων

• 2013-11-01 15:59

  Νοέμβριος, Μήνας Ευαισθητοποίησης για την Πνευμονική Υπέρταση

  Στα πλαίσια του Μήνα Ευαισθητοποίησης για την Πνευμονική Υπέρταση, η «Πνευμονική Υπέρταση Ελλάδας – H.P.H.» συμμετείχε, αλλά και διοργάνωσε σειρά δράσεων. Ειδικότερα, πήρε μέρος στο 2ο Πανελλήνιο Συνέδριο Ασθενών «Patients in Power 2013», που πραγματοποιήθηκε στις αρχές Νοεμβρίου, όπου...

• 2013-10-31 12:48

  Επέκταση των παθήσεων για τις οποίες η διάρκεια αναπηρίας των ασφαλισμένων καθορίζεται επ’ αόριστον

    Αυτή είναι η υπουργική απόφαση (ΦΕΚ Β’ 2906/18-11-2013) που καθορίζει τις παθήσεις για τις οποίες η διάρκεια της αναπηρίας των ασφαλισμένων καθορίζεται επ’ αόριστον και οι ασφαλισμένοι δεν χρειάζεται να περάσουν πάλι από ΚΕΠΑ. Διαβάστε το πλήρες κείμενο της υπουργικής...

• 2013-10-11 13:09

  11-12 Οκτωβρίου, Συνέδριο για τις Σπάνιες Παθήσεις στη Βόρεια Ελλάδα

  Η Πανελλήνια Ενωση Σπάνιων Παθήσεων, στο πλαίσιο της Παράλληλης και Συνεχιζόμενης Εκπαίδευσης των Επαγγελμα τιών Υγείας, διοργανώνει την Παρασκευή 11 και το Σάββατο 12 Οκτωβρίου 2013, στο Ξενοδοχείο «Grand Hotel Palace», το ετήσιο συνέδριό της στη Θεσσαλονίκη, με θέμα «Οι...

• 2013-10-01 14:55

  Οκτώβριος, Μήνας Ευαισθητοποίησης για το Σύνδρομο Ρετ

      Το Σύνδρομο Ρετ είναι μία περίπλοκη γενετική νευρολογική διαταραχή, η οποία προσβάλει κορίτσια – αν και νεότερες έρευνες έχουν δείξει ότι, σε πολύ μικρότερο ποσοστό, προσβάλλονται και αγόρια. Ειδικότερα, εμφανίζεται με συχνότητα 1:10000 -1:15000 κορίτσια, και τα συμπτώματά του –τα...

• 2013-03-23 11:56

  12 πράγματα που δεν λέμε ποτέ σε έναν χρόνιο ασθενή

    12 πράγματα που δεν λέμε ποτέ σε έναν χρόνιο ασθενή   Κάποια πράγματα, καμιά φορά, είναι προτιμότερο να μη λέγονται, ιδιαίτερα μάλιστα εάν συνομιλούμε με ένα άτομο που πάσχει από μία χρόνια πάθηση. Το άρθρο που ακολουθεί παρουσιάζει στοιχεία και δεδομένα για τους...

• 2013-01-09 12:20

  To Συνέδριο για το EUROPLAN ΙΙ φέρνει την Ελλάδα πιο κοντά σε μία βιώσιμη στρατηγική για τις Σπάνιες Παθήσεις

      Τα Συνέδρια που πραγματοποιήθηκαν για το EUROPLAN ΙΙ στη Σουηδία και στην Ελλάδα έφεραν τις δύο χώρες πιο κοντά στην υλοποίηση μιας βιώσιμης στρατηγικής για τις Σπάνιες Παθήσεις   Το δεύτερο Ευρωπαϊκό Πρόγραμμα στρατηγικής για τα Εθνικά Σχέδια Δράσης για τις Σπάνιες...

• 2012-11-23 12:27

  Εurordis: Έρευνα για τη μη ενδεδειγμένη χρήση φαρμάκων σε Σπάνιες Παθήσεις

  Όταν οι γιατροί συνταγογραφούν ένα φάρμακο για χρήση διαφορετική από εκείνην που ενδείκνυται στις οδηγίες, τότε μιλάμε για μη “ενδεδειγμένη” χρήση ενός σκευάσματος. Αυτό συμβαίνει, για παράδειγμα, όταν το φάρμακο έχει συνταγογραφηθεί για μία διαφορετική νόσο από εκείνην για την οποίαν έχει...

• 2012-11-22 19:47

  RareConnect: Διαδικτυακή Κοινότητα για την Πνευμονική Υπέρταση

  Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Σπανίων Παθήσεων (EURORDIS) και ο Αμερικανικός Εθνικός Οργανισμός Σπανίων Παθήσεων (NORD) ανακοίνωσαν τη δημιουργία μιας ακόμα Διαδικτυακής Κοινότητας για Σπάνιες Παθήσεις, αυτήν τη φορά σχετικά με την Πνευμονική Υπέρταση (Π.Υ.).   Η Π.Υ. είναι μια σπάνια...

• 2012-11-22 12:04

  RareConnect: Διαδικτυακή Κοινότητα για τα Παρανεοπλασματικά Νευρολογικά Σύνδρομα

  Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Σπανίων Παθήσεων (EURORDIS) και ο Αμερικανικός Εθνικός Οργανισμός Σπανίων Παθήσεων (NORD) ανακοίνωσαν τη δημιουργία μιας Διαδικτυακής Κοινότητας για Σπάνιες Παθήσεις, αυτήν τη φορά τα Παρανεοπλασματικά Νευρολογικά Σύνδρομα (ΠΝΣ), έτσι ώστε όσοι νοσούν από την εν λόγω...

• 2012-11-22 11:46

  RareConnect: Διαδικτυακή Κοινότητα για την Κληρονομική Σπαστική Παραπληγία

  Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Σπανίων Παθήσεων (EURORDIS) και ο Αμερικανικός Εθνικός Οργανισμός Σπανίων Παθήσεων (NORD) ανακοίνωσαν τη δημιουργία μιας ακόμα Διαδικτυακής Κοινότητας για Σπάνιες Παθήσεις, αυτήν τη φορά για την Κληρονομική Σπαστική Παραπληγία (Κ.Σ.Π.)., έτσι ώστε όσοι νοσούν από την εν λόγω...