Αρχείο άρθρων

• 2022-06-24 11:36

  Ελπιδοφόρα νέα για μακροχρόνια οφέλη καινοτόμων θεραπειών στην Κυστική Ίνωση & νέες κλινικές μελέτες για σπάνιες μεταλλάξεις

      Πολύ ελπιδοφόρα είναι τα νέα για τα μακροχρόνια οφέλη σε όσους ασθενείς με Κυστική Ίνωση λαμβάνουν την επαναστατική CFTR θεραπεία του τριπλού συνδυασμού που "παγώνει" τη νόσο, αλλά και για όσους ασθενείς δεν είναι επιλέξιμοι λόγω των σπάνιων μεταλλάξεων τους!   Τα οφέλη από τη...

• 2022-06-15 16:39

  Καμπάνια ευαισθητοποίησης για τη Θαλασσαιμία και την εθελοντική αιμοδοσία

      Η βιοφαρμακευτική εταιρεία Bristol Myers Squibb Ελλάδος συνεχίζει να υποστηρίζει το δικαίωμα των ατόμων που χρειάζονται αίμα για καλύτερη υγεία και μεγαλύτερη ελευθερία στις καθημερινές τους δραστηριότητες, υλοποιώντας για 2η συνεχή χρονιά την καμπάνια ευαισθητοποίησης για τη...

• 2022-06-14 12:09

  Μάθε για το Πρόγραμμα Πρώιμης Παρέμβασης στην ΕΣΤΙΑ

      Η πρώιμη παρέμβαση είναι ένα σύνολο υπηρεσιών που παρέχεται σε παιδιά ηλικίας από 0 έως 6 χρονών, τα οποία παρουσιάζουν κινητικές, αναπτυξιακές και αισθητηριακές διαταραχές. Οι υπηρεσίες αυτές δεν εστιάζουν μόνο στο παιδί αλλά στο σύνολο της οικογένειας, με στόχο την πρόοδο του...

• 2022-06-10 13:23

  Ερευνητές ανακάλυψαν το γονίδιο που ευθύνεται για σπάνια μορφή του συνδρόμου Cushing

      Αχτίδα ελπίδας για τους ασθενείς δημιουργεί ο εντοπισμός της γενετικής αιτίας της μακροοζώδους υπερπλασίας των επινεφριδίων του συνδρόμου Cushing. Καναδοί και Γάλλοι ερευνητές θεωρούν ότι αιτία είναι οι μεταλλάξεις του  γονιδίου KDM1A. Κατά τη μελέτη  που δημοσιεύθηκε στην...

• 2022-06-09 18:44

  TikTok, followers και αναπηρία

      Αμηχανία, λύπηση, δισταγμός, δεύτερες σκέψεις, ακόμα και κάποιος αστεϊσμός ή φαιδρολόγημα. Πρόκειται για γενικευμένες κατηγορίες αντιδράσεων από ανθρώπους χωρίς αναπηρία στη θέα ανθρώπων με αναπηρία. Η λέξη «αναπηρία» είναι κακή, είναι άγνωστη, είναι παντοτινή, είναι αγιάτρευτη,...

• 2022-06-09 11:54

  Πρωτιά της Ελλάδας για τη μοναδική θεραπεία κατά του κληρονομικού καρκίνου νεφρού

      Μία από τις ελάχιστες… θετικές πρωτιές της χώρας μας στην Ευρώπη αποτελεί η εισαγωγή από το ΙΦΕΤ κατευθείαν από τις ΗΠΑ του μοναδικού φαρμάκου που μπορεί να βοηθήσει ασθενείς με κληρονομικό καρκίνο του νεφρού. Για πρώτη φορά σε όλη την Ευρώπη διατέθηκε στην Ελλάδα μέσω του...

• 2022-06-07 13:17

  Ανάγκη ο στρατηγικός σχεδιασμός για την αντιμετώπιση των ρευματικών νοσημάτων

      Με επιτυχία ολοκληρώθηκε το 4ο Πανελλήνιο Συνέδριο της Πανελλήνιας Ομοσπονδίας Ασθενών, Γονέων, Κηδεμόνων και Φίλων Παιδιών με Ρευματικά Νοσήματα ΡευΜΑζήν, με θέμα «Η επόμενη ημέρα στην περίθαλψη των ρευματοπαθών και στη βελτίωση της ποιότητας ζωής τους», το οποίο έλαβε χώρα δια...

• 2022-05-30 13:47

  Θεσσαλονίκη: Γονιδιακή θεραπεία διορθώνει σε έναν βαθμό την οπτική αναπηρία

      Στην αντιμετώπιση των κληρονομούμενων παθήσεων του αμφιβληστροειδή στοχεύει η γονιδιακή θεραπεία, η οποία έχει αρχίσει να εφαρμόζεται στο εξωτερικό. Υπάρχουν περισσότερα από 260 ελαττωματικά γονίδια, τα οποία ευθύνονται για τις παθήσεις αυτές, για τις οποίες μέχρι σήμερα δεν υπήρχε...

• 2022-05-30 12:23

  «Δώσε ανάσα στη ζωή σου»: Εκστρατεία της Janssen για την έγκαιρη διάγνωση της Πνευμονικής Αρτηριακής Υπέρτασης

        Η Janssen Ελλάδος, αφοσιωμένη στο στόχο της να ενημερώσει αλλά και να ευαισθητοποιήσει το κοινό για την Πνευμονική Αρτηριακή Υπέρταση, συνεχίζει  για 3η χρονιά την καμπάνια «ΔΩΣΕ ΑΝΑΣΑ ΣΤΗ ΖΩΗ ΣΟΥ», μία εκστρατεία ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης υπό την αιγίδα της...

• 2022-05-30 10:19

  Το διπλό τραύμα των οικογενειακών φροντιστών

      Oλα ξεκινούν με ένα ανεπαίσθητο «ράγισμα». Δεν πονάει, ούτε που το καταλαβαίνεις. Αυτό όμως μήνα με τον μήνα, χρόνο με τον χρόνο μεγαλώνει, βαθαίνει, ώσπου μια μέρα παρατηρείς ότι η ζωή σου έχει σπάσει στη μέση. Για τον Σταύρο Τερζάκη το «ράγισμα» ήρθε το 2014, όταν ένα ατύχημα άφησε...