Αρχείο άρθρων

• 2017-06-28 14:07

  Νέο κέντρο εγγραφής εθελοντών δοτών μυελού των οστών από το ΙΑΣΩ & το Όραμα Ελπίδας

    Το νέο Κέντρο Εγγραφής Εθελοντών Δοτών Μυελού των Οστών στο ΙΑΣΩ ανακοίνωσαν χθες ο Όμιλος ΙΑΣΩ  και ο Σύλλογος «ΟΡΑΜΑ ΕΛΠΙΔΑΣ» στο πλαίσιο της έναρξης της επίσημης συνεργασίας τους. Πρόκειται για μία ευαίσθητη συμμαχία μεταξύ των δύο εταίρων, με...

• 2017-06-27 13:44

  Μαγνητικά εμφυτεύματα θεραπεύουν σπάνια οφθαλμολογική διαταραχή

    Βρετανοί επιστήμονες κατάφεραν να θεραπεύσουν το νυσταγμό, μια οφθαλμολογική διαταραχή που προκαλεί στο βολβό του ματιού ανεξέλεγκτες κινήσεις πίσω-και-εμπρός, εμφυτεύοντας πίσω από τα μάτια των ασθενών μαγνήτες, σύμφωνα με στοιχεία που δημοσιεύονται στο επιστημονικό...

• 2017-06-27 11:33

  Υγιή άτομα έχουν γονιδιακές μεταλλάξεις που προδιαθέτουν σε σπάνιες νόσους

    Ένας στους πέντε ανθρώπους έχει στο γονιδίωμά του μεταλλάξεις, οι οποίες προδιαθέτουν στην εκδήλωση σπάνιων νόσων, υποστηρίζουν αμερικανοί ερευνητές σε άρθρο που δημοσίευσαν στο επιστημονικό έντυπο Annals of Internal Medicine. Η μελέτη MedSeq Project είναι η πρώτη στον κόσμο...

• 2017-06-25 15:06

  Γονιδιακές μεταλλάξεις προδιαθέτουν στην εκδήλωση του συνδρόμου Tourette

    Διεθνής επιστημονική ομάδα ανακάλυψε σπάνιες μεταλλάξεις σε δύο γονίδια, οι οποίες αυξάνουν σημαντικά τον κίνδυνο για την εκδήλωση του Συνδρόμου Tourette, σύμφωνα με στοιχεία που δημοσιεύονται στο επιστημονικό έντυπο Neuron.  Το σύνδρομο Tourette, μια σπάνια κληρονομική...

• 2017-06-25 14:57

  Νωτιαία Μυϊκή Ατροφία: Η Ε.Ε. ενέκρινε θεραπεία για βρέφη παιδιά και ενήλικες

    Την άδεια κυκλοφορίας του Nusinersen για τη θεραπεία της Νωτιαίας Μυϊκής Ατροφίας που συνδέεται με το χρωμόσωμα 5q (5q SMA) ενέκρινε η Ευρωπαϊκή Επιτροπή όπως ανακοινώνει η Biogen. Η 5q SMA είναι η πιο συνηθισμένη μορφή της νόσου και αντιπροσωπεύει κατά προσέγγιση το 95%...

• 2017-06-08 13:03

  Εξέταση αίματος διαγιγνώσκει τη νόσο Huntington και προβλέπει την εξέλιξη

  Την πρώτη αιματολογική εξέταση που μπορεί να διαγνώσει τη νόσο του Huntington πριν την εκδήλωση συμπτωμάτων, παρουσίασε πολυεθνική ομάδα ερευνητών. Το τεστ μπορεί επίσης να προβλέψει και την εξέλιξη της γενετικής νευροεκφυλιστικής νόσου.  Σύμφωνα με στοιχεία που...

• 2017-06-01 10:17

  Ημερίδα Καρδιαγγειακός κίνδυνος στα ρευματικά νοσήματα. Πρόληψη και έγκαιρη διάγνωση

    Το Ωνάσειο Καρδιοχειρουργικό Κέντρο διοργανώνει ημερίδα με θέμα: «Καρδιαγγειακός κίνδυνος στα ρευματικά νοσήματα. Πρόληψη και έγκαιρη διάγνωση», την Παρασκευή, 9 Ιουνίου 2017 και ώρα 18:00 στην Αίθουσα «Στέλιος Παπαδημητρίου» (Λ. Συγγρού 357, Καλλιθέα).  Η θεματολογία καλύπτει θέματα...

• 2017-05-30 17:31

  Τι με δίδαξε η ασθένειά μου

      Η χρόνια πάθησή μου έφερε στη ζωή μου, μεταξύ άλλων, και πολλή ενοχή. Ενοχή για το ότι απογοητεύω τους ανθρώπους γύρω μου. Ενοχή για όλα εκείνα που δεν μπορώ να κάνω, για όλες τις δραστηριότητες που χάνω, για τις αναμνήσεις που δεν καταφέρνω να φτιάξω. Και σαν να μην ήταν ήδη αυτό...

• 2017-05-29 14:58

  Πρωτοπαθείς ανοσοανεπάρκειες: Ο αδιάγνωστος μεγάλος «εχθρός»

    Είναι γενετικά νοσήματα του ανοσοποιητικού συστήματος τα οποία «μασκαρεύονται» πίσω από λοιμώξεις, αλλεργίες, ακόμη και κακοήθειες, και τα οποία πολλοί γιατροί δεν ξέρουν να αναγνωρίσουν – η έγκαιρη διάγνωση και θεραπεία τους όμως σώζει ζωές   Υπάρχουν άνθρωποι που ζουν «συντροφιά» με...

• 2017-05-18 16:00

  Κορυφώνεται η αγωνία των ασθενών εν όψει των νέων μέτρων για τα φάρμακα

    Προβληματισμό για τις επιπτώσεις τους στους ασθενείς και την πορεία της νόσου τους έχουν προκαλέσει τα μέτρα για την πολιτική φαρμάκου, τα οποία συμφωνήθηκαν με τους θεσμούς, στο πλαίσιο της αξιολόγησης και ανακοινώθηκαν από τον υπουργό Υγείας, Ανδρέα Ξανθό, την προηγούμενη...