Αρχείο άρθρων
-
2022-09-28 11:13
Στις κυτταρικές θεραπείες οι ελπίδες για αυτοάνοσα νοσήματα
Ενθαρρυντικά ήταν τα πρώτα αποτελέσματα της χρήσης κυτταρικής θεραπείας με CAR –Τ στην αντιμετώπιση του συστηματικού ερυθηματώδους λύκου, ενός αυτοάνοσου νοσήματος που είναι απειλητικό για τη ζωή των ασθενών. Τα κύτταρα CAR – T πέτυχαν ύφεση της νόσου, όμως είναι άγνωστο...
-
2022-09-28 10:57
Θεσσαλονίκη: Ξεκινά το πρόγραμμα «Υποστήριξη στο σπίτι και στη γειτονιά» για παιδιά με αυτισμό
Ξεκινάει στις αρχές Οκτωβρίου το δωρεάν πρόγραμμα «Υποστήριξη στο σπίτι και στη γειτονιά» που στοχεύει στην κοινωνικοποίηση των παιδιών με αυτισμό, και διοργανώνεται από τον Σύλλογο «Μιλάμε για τον αυτισμό». Το πρόγραμμα υποστηρίζεται από εθελοντές φοιτητές ή αποφοίτους τμημάτων...
-
2022-09-27 11:35
Εθνικό σχέδιο δράσης για τους ασθενείς με σπάνια νοσήματα
Πρόσβαση σε καινοτόμες θεραπείες και ευαισθητοποίηση της επιστημονικής κοινότητας, ώστε η διάγνωση να είναι έγκαιρη ζητούν οι ασθενείς με σπάνιες ασθένειες που ενώνουν τις δυνάμεις τους σε ένα σωματείο (Ένωση Σπάνιων Ασθενών Ελλάδος). Αποτελώντας το 6% του πληθυσμού διεκδικούν ένα...
-
2022-09-27 11:13
Ποιες οι συνέπειες της πανδημίας σε ασθενείς με εκφύλιση της ωχράς κηλίδας
Απώλεια της όρασης, σύμφωνα με μια μελέτη του 2021, προκλήθηκε στο 36,9% των ασθενών που πάσχουν από νεοαγγειώσεις ηλικιακής εκφύλισης της ωχράς κηλίδας, λόγω της καθυστέρησης στις θεραπείες τους 8 εβδομάδων ή περισσότερο λόγω του lockdown της νόσου Covid-19. Μόνο το 75% αυτών...
-
2022-09-08 10:27
8 Σεπτεμβρίου, Παγκόσμια Ημέρα Κυστικής Ίνωσης | «Κερδίζοντας πίσω τη χαμένη μας ανάσα»
8 Σεπτεμβρίου, Παγκόσμια Ημέρα Κυστικής Ίνωσης, της πιο συχνής κληρονομικής νόσου, που πλήττει πάνω από 80.000 ασθενείς σε όλον τον κόσμο με χαμηλό προσδόκιμο επιβίωσης. Η Κυστική Ίνωση προσβάλλει πολλά όργανα και συστήματα του ανθρώπινου οργανισμού, κυρίως τους πνεύμονες και το...
-
2022-07-11 13:17
«Μοριακό ψαλίδι»: Η πρώτη γονιδιακή θεραπεία για αιματολογικές διαταραχές το 2023 στην αγορά – Έχει βραβευθεί με Νόμπελ
Μέχρι πρόσφατα, το CRISPR/Cas9, η τεχνολογία επεξεργασίας γονιδίων που χάρισε στις Jennifer Doudna και Emmanuelle Charpentier το Νόμπελ Χημείας 2020, ακουγόταν περισσότερο σαν επιστημονική φαντασία και λιγότερο ως ιατρική τεχνική. Ωστόσο, το «μοριακό ψαλίδι» που δημιουργήθηκε στο...
-
2022-07-06 10:16
Έγκριση στην Ευρώπη θεραπείας για σπάνια και επώδυνη βρεφική ασθένεια
Το εκχύλισμα του φλοιού της σημύδας, υπόσχεται τη θεραπεία τραυμάτων από μια σπάνια πάθηση, της δυστροφικής και συνδεσμικής πομφολυγώδης επιδερμόλυσης που εμφανίζεται από τη γέννηση ή σε βρεφική ηλικία με συχνότητα 2-3 ατόμων ανά εκατομμύριο πληθυσμού. Πρόκειται για μια επώδυνη...
-
2022-07-05 13:56
Εκστρατεία για τις σπάνιες παθήσεις και τις προκλήσεις των ασθενών
Πολλαπλές προκλήσεις, αντιμετωπίζουν οι ασθενείς με σπάνιες ή εξαιρετικά σπάνιες παθήσεις, ξεκινώντας από την ελλιπή ενημέρωση, τη μη έγκαιρη και έγκυρη διάγνωση, την ελλιπή ιατρική φροντίδα και την άνιση πρόσβαση σε θεραπείες, για να συνεχίσουν με ανεπαρκείς κοινωνικές δομές, και...
-
2022-07-05 13:52
Κυμπουρόπουλος: «Πρέπει να κάνουμε τις σπάνιες ασθένειες γνωστές σε εθνικό και ευρωπαϊκό πλαίσιο»
«Πρέπει να κάνουμε τις σπάνιες ασθένειες "κοινώς γνωστές", τόσο σε εθνικό όσο και σε ευρωπαϊκό επίπεδο», τόνισε ο ευρωβουλευτής της ΝΔ, Στέλιος Κυμπουρόπουλος, μιλώντας στο 11o Ευρωπαϊκό Συνέδριο Σπάνιων Παθήσεων & Ορφανών Φαρμάκων, το οποίο πραγματοποιείται στο Παρίσι. «Αυτό...
-
2022-06-29 13:17
Είκοσι χρόνια με Σκληρόδερμα: Πώς βρίσκω απαντήσεις
Όταν διαγνώστηκα με Σκληρόδερμα, πριν από 21 χρόνια, ήταν κάτι το αποκαρδιωτικό τόσο για εμένα, όσο και για τους δικούς μου. Ήμουν μόλις 15 χρονών και θυμάμαι πως εκείνην τη στιγμή οι ερωτήσεις που πέρασαν από το μυαλό μου ήταν: Τι έχω; Σκληρόδερμα; Τι είναι αυτό το πράγμα; Μπορείτε...